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2,6-Di-tert-butyl-4-mercaptophenol → 1,1-Bis(3,5-di-tert-butyl-4-hydroxyphenylthio)-1-(3,5-di-tert-butyl-4-hydroxyphenyl)methane

HRID 64937
ノート
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反応式

HRID 64937 の反応式
[C:1]([C:5]1[CH:10]=[C:9]([SH:11])[CH:8]=[C:7]([C:12]([CH3:15])([CH3:14])[CH3:13])[C:6]=1[OH:16])([CH3:4])([CH3:3])[CH3:2].[C:17]([C:21]1[CH:22]=[C:23]([CH:26]=[C:27]([C:30]([CH3:33])([CH3:32])[CH3:31])[C:28]=1[OH:29])[CH:24]=O)([CH3:20])([CH3:19])[CH3:18]>CO>[C:1]([C:5]1[CH:10]=[C:9]([S:11][CH:24]([S:11][C:9]2[CH:8]=[C:7]([C:12]([CH3:13])([CH3:14])[CH3:15])[C:6]([OH:16])=[C:5]([C:1]([CH3:4])([CH3:3])[CH3:2])[CH:10]=2)[C:23]2[CH:22]=[C:21]([C:17]([CH3:18])([CH3:20])[CH3:19])[C:28]([OH:29])=[C:27]([C:30]([CH3:31])([CH3:32])[CH3:33])[CH:26]=2)[CH:8]=[C:7]([C:12]([CH3:15])([CH3:14])[CH3:13])[C:6]=1[OH:16])([CH3:4])([CH3:3])[CH3:2]
参加物実験手順出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 703702,6-Di-tert-butyl-4-mercaptophenolHCID 732193,5-Di-tert-butyl-4-hydroxybenzaldehyde

生成物 1

HCID 137100081,1-Bis(3,5-di-tert-butyl-4-hydroxyphenylthio)-1-(3,5-di-tert-butyl-4-hydroxyphenyl)methane収率 87%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 887Methanol溶媒2 回

実験手順

The procedure of Example 1 is repeated using 23.84 grams of 2,6-di-tert-butyl-4-mercaptophenol, 11.72 grams of 3,5-di-tert-butyl-4-hydroxybenzaldehyde and 150 ml of methyl alcohol. Trituration with methyl alcohol gives 30 grams (87% yield) of white crystals, mp 175°-177° C.

出典と根拠

ORDレコード
ord-36a37f1261b44d6ab252646882ffa253
出典データセット
uspto-grants-1986_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04611023

反応ノート

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