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Diallylamine → HCID 14076562、化合物

HRID 649431
ノート
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反応式

HRID 649431 の反応式
[C:1]([C:3]([CH2:13][CH3:14])([C:7]1[CH:12]=[CH:11][CH:10]=[CH:9][CH:8]=1)[C:4](Cl)=[O:5])#[N:2].[CH2:15]([NH:18][CH2:19][CH:20]=[CH2:21])[CH:16]=[CH2:17]>ClCCl>[CH2:15]([N:18]([CH2:19][CH:20]=[CH2:21])[C:4](=[O:5])[C:3]([C:1]#[N:2])([CH2:13][CH3:14])[C:7]1[CH:12]=[CH:11][CH:10]=[CH:9][CH:8]=1)[CH:16]=[CH2:17]
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 31279DiallylamineHCID 12625035α-Cyano-α-ethylbenzeneacetyl chloride

生成物 1

HCID 14076562HCID 14076562、化合物収率 327.6%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6344Dichloromethane溶媒

反応条件

温度
5 °C

実験手順

10.5 g (0.05 mole) of 2-cyano-2-ethyl-2-phenylacetyl chloride are dissolved in 50 ml of dichloromethane, the solution is cooled to 5° C., and 9.7 g (0.01 mole) of diallyl amine are added to it under maintaining the temperature of the mixture below 10° C. The reaction mixture is stirred at room temperature for 2 hours, then washed with water, dried over anhydrous magnesium sulfate, and the solvent is removed. 8.79 g (65.5%) of N,N-diallyl-2-cyano-2-ethyl-2-phenylacetic acid amide are obtained; m.p.: 33°-35° C.

後処理

  1. temperatureunder maintaining the temperature of the mixture below 10° C
  2. washwashed with water
  3. dry with materialdried over anhydrous magnesium sulfate
  4. customthe solvent is removed

出典と根拠

ORDレコード
ord-000cd32cbec0472799861e192904241f
出典データセット
uspto-grants-1988_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04740228

反応ノート

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