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Phenyl isocyanate → N-[4-(1-cyclopenten-1-yl)-1,3-dimethyl-1H-pyrazol-5-yl]-N'-phenylurea

HRID 65018
ノート
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反応式

HRID 65018 の反応式
[C:1]1([N:7]=[C:8]=[O:9])[CH:6]=[CH:5][CH:4]=[CH:3][CH:2]=1.[C:10]1([C:15]2[C:16]([CH3:22])=[N:17][N:18]([CH3:21])[C:19]=2[NH2:20])[CH2:14][CH2:13][CH2:12][CH:11]=1>C1C=CC=CC=1>[C:10]1([C:15]2[C:16]([CH3:22])=[N:17][N:18]([CH3:21])[C:19]=2[NH:20][C:8]([NH:7][C:1]2[CH:6]=[CH:5][CH:4]=[CH:3][CH:2]=2)=[O:9])[CH2:14][CH2:13][CH2:12][CH:11]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 7672Phenyl isocyanateHCID 133521924-(1-cyclopenten-1-yl)-1,3-dimethyl-1H-pyrazol-5-amine

生成物 1

HCID 13352208N-[4-(1-cyclopenten-1-yl)-1,3-dimethyl-1H-pyrazol-5-yl]-N'-phenylurea

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 241Benzene溶媒

実験手順

Phenylisocyanate (0.176 mol) is added to 4-(1-cyclopenten-1-yl)-1,3-dimethyl-1H-pyrazol-5-amine (0.16 mol) in benzene (800 ml). The reaction mixture is stirred at room temperature and then at a temperature between 50° and 70° C. After distillation under vacuum, the product of the title is recovered by usual procedures. M.p. 204° C.

後処理

このページの内容参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート
  1. customat a temperature between 50° and 70° C
  2. distillationAfter distillation under vacuum
  3. customthe product of the title is recovered by usual procedures

出典と根拠

ORDレコード
ord-8ae964ec380945738e640356bc097d75
出典データセット
uspto-grants-1986_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04612318

反応ノート

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