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Cesium fluoride → (R)-3-benzyl-5-methoxymethyloxazolidin-2-one

HRID 650261
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反応式

HRID 650261 の反応式
[CH2:1]([NH:8][C:9]([O:11][CH2:12][CH3:13])=[O:10])[C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][CH:3]=1.[F-].[Cs+].[CH3:16][O:17][CH2:18][C@H]1COC(=O)O1>CS(C)=O>[CH2:1]([N:8]1[CH2:13][C@H:12]([CH2:16][O:17][CH3:18])[O:11][C:9]1=[O:10])[C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][CH:3]=1
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 25953Cesium fluorideHCID 75801Ethyl benzylcarbamateHCID 11007941(S)-(-)-4-(Methoxymethyl)-1,3-dioxolan-2-one

生成物 1

HCID 15452107(R)-3-benzyl-5-methoxymethyloxazolidin-2-one収率 83.5%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 679Dimethyl Sulfoxide溶媒

反応条件

温度
140 °C

実験手順

Benzylurethane (15.0 g, 83.9 mmol) was dissolved in dimethyl sulfoxide (40 mL), and thereto were added cesium fluoride (1.16 g, 7.63 mmol) and (S)-4-methoxymethyl-1,3- dioxolan-2-one (10.0 g, 76.3 mmol, optical purity 98.4%ee), in order. The mixture was stirred for 28 hours at 140° C. under an atmosphere of argon. After filtering off the insoluble materials, the filtrate was condensed in vacuo, and the residue was purified by silica gel chromatography to give the subject (R)-3-benzyl-5-methoxymethyloxazolidin-2-one (14.1 g, yield 83.5%, optical purity 98.2%ee).

後処理

  1. filtrationAfter filtering off the insoluble materials
  2. customcondensed in vacuo
  3. customthe residue was purified by silica gel chromatography

出典と根拠

ORDレコード
ord-15b137d2ed9749bfbcbe80f540de4008
出典データセット
uspto-grants-2001_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US06271388B1

反応ノート

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