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HCID 21709913、化合物 → HCID 21709932、化合物

HRID 650869
ノート
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反応式

HRID 650869 の反応式
[Br:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][C:3]=1[N:8]1[C:12](=[O:13])[N:11]=[N:10][NH:9]1.[CH3:14][N:15]([CH:19]1[CH2:24][CH2:23][S:22][CH2:21][CH2:20]1)[C:16](Cl)=[O:17]>CN(C)C1C=CN=CC=1>[CH3:14][N:15]([CH:19]1[CH2:24][CH2:23][S:22][CH2:21][CH2:20]1)[C:16]([N:11]1[C:12](=[O:13])[N:8]([C:3]2[CH:4]=[CH:5][CH:6]=[CH:7][C:2]=2[Br:1])[N:9]=[N:10]1)=[O:17]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 21709913HCID 21709913、化合物HCID 178518971HCID 178518971、化合物

生成物 1

HCID 21709932HCID 21709932、化合物

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 142844-(Dimethylamino)pyridine触媒

実験手順

Similarly to the process described in Example 1, 2.5 g (10 mmol) of 1-(2-bromophenyl)-1,2-dihydro-5H-tetrazol-5-one, 2 g (10 mmol) of N-methyl-N-(tetrahydro-2H-thiopyran-4-yl)carbamoyl chloride and 1.5 g (12 mmol) of 4-dimethylaminopyridine were reacted. Yield 2.5 g.

後処理

  1. customwere reacted

出典と根拠

ORDレコード
ord-7b40b2bb5e034993b8a28ed5d0d229af
出典データセット
uspto-grants-2001_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US06277790B1

反応ノート

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