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((1S)-1-Methylcarbamoyl-2-phenyl-ethyl)-carbamic acid tert-butyl ester → HCID 13689669、化合物

HRID 651162
ノート
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反応式

HRID 651162 の反応式
C(OC(=O)[NH:7][C@H:8]([C:16](=[O:19])[NH:17][CH3:18])[CH2:9][C:10]1[CH:15]=[CH:14][CH:13]=[CH:12][CH:11]=1)(C)(C)C.[ClH:21].O1CCOCC1>>[ClH:21].[NH2:7][C@@H:8]([CH2:9][C:10]1[CH:15]=[CH:14][CH:13]=[CH:12][CH:11]=1)[C:16]([NH:17][CH3:18])=[O:19]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

3

反応物 2

HCID 7201346((1S)-1-Methylcarbamoyl-2-phenyl-ethyl)-carbamic acid tert-butyl esterHCID 204431481,4-Dioxane hydrochloride

生成物 1

HCID 13689669HCID 13689669、化合物

実験手順

[((1S)-1-Methylcarbamoyl-2-phenyl-ethyl)-carbamic acid tert-butyl ester (2.35 g, 8.45 mmol) was dissolved in 4 M HCl-dioxane (20 ml) at 25° C. for 2 hours. The mixture was concentrated and the residue triturated with ether, and dried. Yield 1.70 g, 94%.

後処理

  1. concentrationThe mixture was concentrated
  2. customthe residue triturated with ether
  3. customdried

出典と根拠

ORDレコード
ord-5711be03a56f432985d3a62eb8c8e864
出典データセット
uspto-grants-2001_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US06277877B1

反応ノート

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