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1,3-Cyclohexadiene → 2-Oxa-3-azabicyclo[2.2.2]oct-5-ene hydrochloride

HRID 652079
ノート
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反応式

HRID 652079 の反応式
[Cl:1][C:2]1([N:8]=[O:9])[CH2:7][CH2:6][CH2:5][CH2:4][CH2:3]1.C1CCC=CC=1>C(O)C.C(Cl)(Cl)(Cl)Cl>[ClH:1].[CH:5]12[CH2:6][CH2:7][CH:2]([CH:3]=[CH:4]1)[NH:8][O:9]2
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 2

HCID 116051,3-CyclohexadieneHCID 6375621-Chloro-1-nitrosocyclohexane

生成物 1

HCID 126498822-Oxa-3-azabicyclo[2.2.2]oct-5-ene hydrochloride収率 73.8%

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 702Ethanol溶媒HCID 5943Carbon Tetrachloride溶媒

実験手順

To a solution of 6.1 g of 1-chloro-1-nitrosocyclohexane in 135 ml of ethanol and 260 ml of carbon tetrachloride, cooled to -20° C. in an acetone-dry ice bath, was slowly added 33.6 ml of 1,3-cyclohexadiene. The mixture was stored at -20° C. for 6 days and the solid collected, giving 4.5 g of 2-oxa-3-azabicyclo[2.2.2]oct-5-ene, hydrochloride.

後処理

  1. customthe solid collected

出典と根拠

ORDレコード
ord-17b3f874509149bc81a84e0db28d1dd5
出典データセット
uspto-grants-1987_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04670458

反応ノート

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