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1-Bromo-3-chloropropane → HCID 20197663、化合物

HRID 652456
ノート
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反応式

HRID 652456 の反応式
[Br:1][C:2]1[CH:7]=[C:6]([C:8]#[N:9])[CH:5]=[CH:4][C:3]=1[OH:10].Br[CH2:12][CH2:13][CH2:14][Cl:15].C(=O)([O-])[O-].[K+].[K+]>CN(C)C=O>[Br:1][C:2]1[CH:7]=[C:6]([C:8]#[N:9])[CH:5]=[CH:4][C:3]=1[O:10][CH2:12][CH2:13][CH2:14][Cl:15]
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 80061-Bromo-3-chloropropaneHCID 11430Potassium CarbonateHCID 753413-Bromo-4-hydroxybenzonitrile

生成物 1

HCID 20197663HCID 20197663、化合物収率 75.6%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6228Dimethylformamide溶媒

反応条件

温度
100 °C

実験手順

A mixture of 2-bromo-4-cyanophenol (3.96 g), 3-bromopropyl chloride (3.46 g), dimethylformamide (20 ml) and anhydrous potassium carbonate (3 g) was heated at 100° C. for 0.5 hour. The inorganic salt was filtered off, and the filtrate was concentrated. The residue was chromatographed on a column of silica gel (90 g), and eluted with a solution of n-hexane-chloroform-acetone (20:10:1) to give 3-(2-bromo-4-cyanophenoxy)propyl chloride as a colorless oil (4.15 g).

後処理

  1. filtrationThe inorganic salt was filtered off
  2. concentrationthe filtrate was concentrated
  3. customThe residue was chromatographed on a column of silica gel (90 g)
  4. washeluted with a solution of n-hexane-chloroform-acetone (20:10:1)

出典と根拠

ORDレコード
ord-5aa517317e3542b298d90c463899e1cf
出典データセット
uspto-grants-1987_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04672073

反応ノート

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