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HCID 57070113、化合物 → HCID 18962534、化合物

HRID 654384
ノート
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反応式

HRID 654384 の反応式
[CH2:1]([O:8][C:9]1[C:20]([O:21][CH2:22]C)=[CH:19][CH:18]=[C:17](C[N+]([O-])=O)[C:10]=1[CH:11]=[CH:12][CH2:13][N+]([O-])=O)[C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][CH:3]=1.C(OC1C(OC)=CC=C(C[N+]([O-])=O)C=1C=CC[N+:41]([O-])=O)C1C=CC=CC=1>>[CH2:1]([O:8][C:9]1[C:20]([O:21][CH3:22])=[CH:19][CH:18]=[C:17]2[C:10]=1[CH:11]=[C:12]([CH3:13])[NH:41]2)[C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][CH:3]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

3

反応物 2

HCID 57070113HCID 57070113、化合物HCID 57112142HCID 57112142、化合物

生成物 1

HCID 18962534HCID 18962534、化合物収率 40%

実験手順

This compound is obtained according to the operating method described in Example 2b, in which the 2-benzyloxy-3-ethoxy-6,β-dinitromethylstyrene is replaced with 2-benzyloxy-3-methoxy-6,β-dinitromethylstyrene. A pale yellow powder (yield=40%, m.p.=74°-75° C.) is obtained.

後処理

  1. customThis compound is obtained

出典と根拠

ORDレコード
ord-bcd0dc8027a74f5b9c7ceb0cb0e88493
出典データセット
uspto-grants-1992_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US05131911

反応ノート

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