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4-Toluenesulfonyl chloride → Z-1-(4-methylphenylsulfonyloxymethyl)-1-(4-fluorophenyl)-2-(3-cyclohexenyl)-ethene

HRID 654466
ノート
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反応式

HRID 654466 の反応式
[CH3:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5]([S:8](Cl)(=[O:10])=[O:9])=[CH:4][CH:3]=1.[OH:12][CH2:13]/[C:14](/[C:22]1[CH:27]=[CH:26][C:25]([F:28])=[CH:24][CH:23]=1)=[CH:15]\[CH:16]1[CH2:21][CH2:20][CH:19]=[CH:18][CH2:17]1>C(Cl)Cl.C(N(CC)CC)C>[CH3:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5]([S:8]([O:12][CH2:13]/[C:14](/[C:22]2[CH:27]=[CH:26][C:25]([F:28])=[CH:24][CH:23]=2)=[CH:15]\[CH:16]2[CH2:21][CH2:20][CH:19]=[CH:18][CH2:17]2)(=[O:10])=[O:9])=[CH:4][CH:3]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 2

HCID 73974-Toluenesulfonyl chlorideHCID 19774242Z-1-hydroxymethyl-1-(4-fluorophenyl)-2-(3-cyclohexenyl)ethene

生成物 1

HCID 86745997Z-1-(4-methylphenylsulfonyloxymethyl)-1-(4-fluorophenyl)-2-(3-cyclohexenyl)-ethene収率 95%

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 6344Dichloromethane溶媒HCID 8471Triethylamine溶媒

実験手順

32.5 g of 4-methylbenzenesulfonyl chloride are added, at room temperature, to a solution of 34 g of Z-1-hydroxymethyl-1-(4-fluorophenyl)-2-(3-cyclohexenyl)ethene in 200 ml of methylene chloride and 29 g of triethylamine. After 24 hours, the reaction mixture is washed with aqueous sodium bicarbonate solution and water, dried over sodium sulfate and evaporated down under reduced pressure. 49.7 g (95%) of Z-1-(4-methylphenylsulfonyloxymethyl)-1-(4-fluorophenyl)-2-(3-cyclohexenyl)-ethene are obtained from the residue.

後処理

  1. washthe reaction mixture is washed with aqueous sodium bicarbonate solution and water
  2. dry with materialdried over sodium sulfate
  3. customevaporated down under reduced pressure

出典と根拠

ORDレコード
ord-4085573286f244abb7721d6e0a5259af
出典データセット
uspto-grants-1992_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US05132318

反応ノート

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