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2-(Methylamino)ethanol → 4-[(2-Hydroxyethyl)(methyl)amino]benzaldehyde

HRID 654634
ノート
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反応式

HRID 654634 の反応式
[CH3:1][NH:2][CH2:3][CH2:4][OH:5].F[C:7]1[CH:14]=[CH:13][C:10]([CH:11]=[O:12])=[CH:9][CH:8]=1.C(=O)([O-])[O-].[K+].[K+]>CCCCCCCC[N+](CCCCCCCC)(CCCCCCCC)C.[Cl-].CS(C)=O>[OH:5][CH2:4][CH2:3][N:2]([C:7]1[CH:14]=[CH:13][C:10]([CH:11]=[O:12])=[CH:9][CH:8]=1)[CH3:1]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 3

HCID 80162-(Methylamino)ethanolHCID 11430Potassium CarbonateHCID 680234-Fluorobenzaldehyde

生成物 1

HCID 36143164-[(2-Hydroxyethyl)(methyl)amino]benzaldehyde

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 21218Trioctylmethylammonium chloride触媒HCID 679Dimethyl Sulfoxide溶媒

実験手順

A 2 liter three (3) necked flask fitted with a mechanical stirrer, thermometer and condenser is charged with 134 g of 2-(methylamino)ethanol, 74.4 g of 4-fluorobenzaldehyde, 1 ml of Aliquat 336, 750 ml of dimethylsulfoxide and 82.8 g of anhydrous potassium carbonate. The mixture is heated at 95° C. for three (3) days. The product mixture is cooled and poured into 3 liters of ice water. The resultant solid precipitate is filtered, washed with water, and vacuum dried. The crude product is recrystallized from toluene, m.p. 72° C.

後処理

  1. temperatureThe product mixture is cooled
  2. filtrationThe resultant solid precipitate is filtered
  3. washwashed with water, and vacuum
  4. customdried
  5. customThe crude product is recrystallized from toluene, m.p. 72° C.

出典と根拠

ORDレコード
ord-c0c1940ec9f0403d80f56a54ec6054f6
出典データセット
uspto-grants-1992_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US05133037

反応ノート

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