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Potassium Hydroxide → HCID 19886263、化合物

HRID 654778
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反応式

HRID 654778 の反応式
[F:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5]([N:8]2[C:12]([C:13]3[CH:18]=[CH:17][C:16]([CH3:19])=[CH:15][CH:14]=3)=[CH:11][C:10]([C:20]([O:22]CC)=[O:21])=[N:9]2)=[CH:4][CH:3]=1.[OH-].[K+]>CO>[F:1][C:2]1[CH:3]=[CH:4][C:5]([N:8]2[C:12]([C:13]3[CH:18]=[CH:17][C:16]([CH3:19])=[CH:15][CH:14]=3)=[CH:11][C:10]([C:20]([OH:22])=[O:21])=[N:9]2)=[CH:6][CH:7]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 14797Potassium HydroxideHCID 19886090HCID 19886090、化合物

生成物 1

HCID 19886263HCID 19886263、化合物収率 85.1%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 887Methanol溶媒

実験手順

A mixture of ethyl 1-(4-fluorophenyl)-5-(4-tolyl)pyrazole-3-carboxylate (2.7 g) and potassium hydroxide (1.1 g) in methanol (40 ml) was refluxed for 30 minutes. The solvent was evaporated, and the residue was dissolved in water and washed with ethyl acetate. The aqueous layer was acidified with dilute hydrochloric acid and extracted with ethyl acetate. The extract was washed with water, dried, and concentrated, giving crystals of 1-(4-fluorophenyl)-5-(4-tolyl)pyrazole-3-carboxylic acid (2.1 g).

後処理

  1. temperaturewas refluxed for 30 minutes
  2. customThe solvent was evaporated
  3. dissolutionthe residue was dissolved in water
  4. washwashed with ethyl acetate
  5. extractionextracted with ethyl acetate
  6. washThe extract was washed with water
  7. customdried
  8. concentrationconcentrated

出典と根拠

ORDレコード
ord-0466a4a76f4a40a59f1fcbb477506273
出典データセット
uspto-grants-1992_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US05134142

反応ノート

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