Ammonia → Ethyl 6-amino-8-methoxycarbonyl-4-oxo-10-propyl-4H-pyrano[3,2-g]quinoline-2-carboxylate

HRID 65492ノート

反応式

HRID 65492 の反応式
[CH3:1][O:2][C:3]([C:5]1[CH:14]=[C:13]([NH:15]C(=O)C(Cl)(Cl)Cl)[C:12]2[C:7](=[C:8]([CH2:32][CH2:33][CH3:34])[C:9]3[O:25][C:24]([C:26]([O:28][CH2:29][CH3:30])=[O:27])=[CH:23][C:22](=[O:31])[C:10]=3[CH:11]=2)[N:6]=1)=[O:4].N>S(=O)(=O)(O)O>[NH2:15][C:13]1[C:12]2[C:7](=[C:8]([CH2:32][CH2:33][CH3:34])[C:9]3[O:25][C:24]([C:26]([O:28][CH2:29][CH3:30])=[O:27])=[CH:23][C:22](=[O:31])[C:10]=3[CH:11]=2)[N:6]=[C:5]([C:3]([O:2][CH3:1])=[O:4])[CH:14]=1

参加物

4

反応物 2

HCID 222AmmoniaHCID 20233204HCID 20233204、化合物

生成物 1

HCID 13544003Ethyl 6-amino-8-methoxycarbonyl-4-oxo-10-propyl-4H-pyrano[3,2-g]quinoline-2-carboxylate

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 1118Sulfuric Acid溶媒

実験手順

The product of step (a) (1.0 g) was dissolved in concentrated sulphuric acid (1 ml) and stirred vigorously for 0.5 hours. The deep rep solution was then poured into iced aqueous ammonia solution (100 ml), and the precipitate filtered to give the title compound, 0.5 g, as an orange powder, mp 265°-270° C. (decomposes).

後処理

  1. filtrationthe precipitate filtered

出典と根拠

ORDレコード
ord-ba357442107f4f52810a11c3934023a5
出典データセット
uspto-grants-1986_09
特許番号
US04614802

反応ノート

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