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Potassium Carbonate → 3-Chloro-6-vinylpyridazine

HRID 655257
ノート
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反応式

HRID 655257 の反応式
[Cl:1][C:2]1[N:3]=[N:4][C:5](Cl)=[CH:6][CH:7]=1.[CH:9](B(O)O)=[CH2:10].C(=O)([O-])[O-].[K+].[K+].O1CCOCC1>C1C=CC([PH+]([C]2[CH][CH][CH][CH]2)C2C=CC=CC=2)=CC=1.C1C=CC([PH+]([C]2[CH][CH][CH][CH]2)C2C=CC=CC=2)=CC=1.C(Cl)Cl.Cl[Pd]Cl.[Fe].O>[Cl:1][C:2]1[N:3]=[N:4][C:5]([CH:9]=[CH2:10])=[CH:6][CH:7]=1
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

7

反応物 4

HCID 11430Potassium CarbonateHCID 312751,4-DioxaneHCID 673313,6-DichloropyridazineHCID 4683185Vinylboronic acid

生成物 1

HCID 223362693-Chloro-6-vinylpyridazine収率 92%

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 53485975CID 53485975
触媒
HCID 962Water溶媒

反応条件

温度
80 °C

実験手順

A mixture of 3,6-dichloropyridazine (6 g, 40.3 mmol), vinyl boronic acid pinnacol ester (6.21 g, 6.83 mL, 40.3 mmol), potassium carbonate (120 mmol, 16.7 g), 1,4-dioxane (60 mL) and water (24 mL) was degassed for 15 min with nitrogen gas. Dichloro[1,1′-bis(diphenylphosphino)ferrocene]palladium(II) dichloromethane adduct (0.4 mmol, 292 mg) was then added and the mixture heated to 80° C. for 4 hours. The aqueous phase was then removed via pipette and the organic phase concentrated onto silica gel and purified via flash column chromatography (SiO2, hexane:ethyl acetate 100:0-60:40) to return the title compound as a white solid (5.2 g, 92% yield). 1H NMR (CDCl3): δ 5.75 (1H, d), 6.25 (1H, d), 7.05 (1H, dd), 7.49 (1H, d), 7.59 (1H, d). MS m/z=141 (M+H+)+.

後処理

  1. customwas degassed for 15 min with nitrogen gas
  2. customThe aqueous phase was then removed via pipette
  3. concentrationthe organic phase concentrated onto silica gel
  4. custompurified via flash column chromatography (SiO2, hexane:ethyl acetate 100:0-60:40)

出典と根拠

ORDレコード
ord-c960ad76935c4fe3a9da369c2fad3307
出典データセット
uspto-grants-2011_12
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08071581B2

反応ノート

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