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Ethanol → 2,2-dimethyl-5-(thiazol-4-yl)furan-3(2H)-one

HRID 655483
ノート
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反応式

HRID 655483 の反応式
O[C:2]([CH3:13])([CH3:12])[C:3]#[C:4][C:5]([C:7]1[N:8]=[CH:9][S:10][CH:11]=1)=[O:6].C(NCC)C.C([OH:21])C>>[CH3:12][C:2]1([CH3:13])[C:3](=[O:21])[CH:4]=[C:5]([C:7]2[N:8]=[CH:9][S:10][CH:11]=2)[O:6]1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 3

HCID 702Ethanol2 回HCID 8021DiethylamineHCID 59354863HCID 59354863、化合物

生成物 1

HCID 593548052,2-dimethyl-5-(thiazol-4-yl)furan-3(2H)-one

実験手順

To a stirred solution of 4-hydroxy-4-methyl-1-(thiazol-4-yl) pent-2-yn-1-one (0.1 g, 0.53 mmol) in ethanol (1 mL) was added diethyl amine (0.057 mL, 0.59 mmol) in EtOH (0.5 mL) dropwise at RT and the reaction mixture was stirred for additional 45 min. Then the EtOH was removed, diluted with EtOAc (10 mL), washed with water (5 mL), brine (5 mL), dried over Na2SO4, filtered and concentrated in vacuo to afford 2, 2-dimethyl-5-(thiazol-4-yl) furan-3(2H)-one (0.1 g) as an oil.

後処理

  1. customThen the EtOH was removed
  2. additiondiluted with EtOAc (10 mL)
  3. washwashed with water (5 mL), brine (5 mL)
  4. dry with materialdried over Na2SO4
  5. filtrationfiltered
  6. concentrationconcentrated in vacuo

出典と根拠

ORDレコード
ord-9ce41548d56c4bcaad279d0de3f6f18e
出典データセット
uspto-grants-2011_12
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08071595B2

反応ノート

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