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Benzylamine → 2-Benzyl-2,7-diaza-spiro[4.5]decan-6-one

HRID 656472
ノート
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反応式

HRID 656472 の反応式
CS(O[CH2:6][CH2:7][C:8]1([CH2:15]OS(C)(=O)=O)[CH2:13][CH2:12][CH2:11][NH:10][C:9]1=[O:14])(=O)=O.[CH2:21]([NH2:28])[C:22]1[CH:27]=[CH:26][CH:25]=[CH:24][CH:23]=1>O1CCOCC1.COC(C)(C)C>[CH2:21]([N:28]1[CH2:6][CH2:7][C:8]2([CH2:13][CH2:12][CH2:11][NH:10][C:9]2=[O:14])[CH2:15]1)[C:22]1[CH:27]=[CH:26][CH:25]=[CH:24][CH:23]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 2

HCID 7504BenzylamineHCID 86629997Methanesulphonic acid 3-(2-methanesulphonyloxy-ethyl)-2-oxo-piperidin-3-ylmethyl ester

生成物 1

HCID 685748222-Benzyl-2,7-diaza-spiro[4.5]decan-6-one

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 15413tert-Butyl methyl ether溶媒HCID 312751,4-Dioxane溶媒

実験手順

A solution of 1 mmol of methanesulphonic acid 3-(2-methanesulphonyloxy-ethyl)-2-oxo-piperidin-3-ylmethyl ester and 3 mmol of benzylamine in 5 ml of dioxane is heated at 60° C. for 30 hours. The reaction mixture is diluted with tert-butyl methyl ether and washed with brine. The organic phase is dried with sodium sulphate and evaporated. From the residue the title compound is identified by means of flash chromatography (SiO2 60 F) on the basis of the Rf value.

後処理

  1. washwashed with brine
  2. dry with materialThe organic phase is dried with sodium sulphate
  3. customevaporated

出典と根拠

ORDレコード
ord-82cb8e3c82dd468f9fe5f1d767d0b0d2
出典データセット
uspto-grants-2011_12
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08071773B2

反応ノート

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