反応式
[CH2:1]([O:3][C:4](=[O:17])[CH2:5][C:6]1[CH:11]=[C:10]([C:12]([F:15])([F:14])[F:13])[CH:9]=[C:8]([OH:16])[CH:7]=1)[CH3:2].F[C:19]1[CH:26]=[CH:25][C:24]([N+:27]([O-:29])=[O:28])=[CH:23][C:20]=1[CH:21]=[O:22]>>[CH2:1]([O:3][C:4](=[O:17])[CH2:5][C:6]1[CH:11]=[C:10]([C:12]([F:13])([F:15])[F:14])[CH:9]=[C:8]([O:16][C:19]2[CH:26]=[CH:25][C:24]([N+:27]([O-:29])=[O:28])=[CH:23][C:20]=2[CH:21]=[O:22])[CH:7]=1)[CH3:2]参加物
3
実験手順
(3-Hydroxy-5-trifluoromethyl-phenyl)-acetic acid ethyl ester and 2-fluoro-5-nitrobenzaldehyde were reacted according to the procedure described in Example 21, Step 5, to give [3-(2-formyl-4-nitro-phenoxy)-5-trifluoromethyl-phenyl]-acetic acid ethyl ester.
出典と根拠
- ORDレコード
- ord-92da951b582d47c69b2339ddc51ebc48
- 出典データセット
- uspto-grants-2011_12
- 特許番号
- US08071807B2
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