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1,8-Diazabicyclo(5.4.0)undec-7-ene → 1-(2-Cyclopropylethenyl)-2-nitrobenzene

HRID 656804
ノート
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反応式

HRID 656804 の反応式
Cl[CH:2]([CH:13]1[CH2:15][CH2:14]1)[CH2:3][C:4]1[CH:9]=[CH:8][CH:7]=[CH:6][C:5]=1[N+:10]([O-:12])=[O:11].N12CCCN=C1CCCCC2>O1CCOCC1>[CH:13]1([CH:2]=[CH:3][C:4]2[CH:9]=[CH:8][CH:7]=[CH:6][C:5]=2[N+:10]([O-:12])=[O:11])[CH2:15][CH2:14]1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 811841,8-Diazabicyclo(5.4.0)undec-7-eneHCID 25179633HCID 25179633、化合物

生成物 1

HCID 685231561-(2-Cyclopropylethenyl)-2-nitrobenzene収率 87%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 312751,4-Dioxane溶媒

実験手順

To 1 g (4.25 mmol, purity 96%) of 1-(2-chloro-2-cyclopropylethyl)-2-nitrobenzene in 20 ml of dioxane is added 0.65 g (4.25 mmol) of 1,8-diazabicyclo(5.4.0)undec-7-ene, and the mixture is stirred at room temperature for 12 h. Subsequently, the solvent is concentrated under reduced pressure and the residue is admixed with ethyl acetate and water. After the organic phases have been removed and the solvent has been concentrated by evaporation, 0.7 g (79% of theory) of 1-[2-cyclopropylvinyl]-2-nitrobenzene is obtained.

後処理

  1. concentrationSubsequently, the solvent is concentrated under reduced pressure
  2. customAfter the organic phases have been removed
  3. concentrationthe solvent has been concentrated by evaporation

出典と根拠

ORDレコード
ord-5b668dae0c99493ebe7849fde34182b6
出典データセット
uspto-grants-2011_12
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08071824B2

反応ノート

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