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Cyclohexanone → HCID 6461364、化合物

HRID 657701
ノート
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反応式

HRID 657701 の反応式
[C:1]1(=O)[CH2:6][CH2:5][CH2:4][CH2:3][CH2:2]1.[NH:8]([C:10]1[CH:11]=[C:12]([CH:16]=[CH:17][CH:18]=1)[C:13]([OH:15])=[O:14])N>C(O)(=O)C>[CH2:5]1[C:6]2[NH:8][C:10]3[C:18](=[CH:17][CH:16]=[C:12]([C:13]([OH:15])=[O:14])[CH:11]=3)[C:1]=2[CH2:2][CH2:3][CH2:4]1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 7967CyclohexanoneHCID 27365213-Hydrazinobenzoic acid

生成物 1

HCID 6461364HCID 6461364、化合物

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 176Acetic Acid溶媒

実験手順

A mixture of 2,3,4,9-tetrahydro-1H-carbazole-7-carboxylic acid and 2,3,4,9-tetrahydro-1H-carbazole-5-carboxylic acid was obtained by allowing cyclohexanone and 3-hydrazinobenzoic acid to undergo the reaction under heating in acetic acid. By separating and purifying this mixture by a silica gel column chromatography, 2,3,4,9-tetrahydro-1H-carbazole-5-carboxylic acid [Reference Example 16a: FAB: 216 (M+H)+] and 2,3,4,9-tetrahydro-1H-carbazole-7-carboxylic acid [Reference Example 16b: FAB: 216 (M+H)+] were obtained.

後処理

  1. customthe reaction
  2. customBy separating
  3. custompurifying this mixture by a silica gel column chromatography, 2,3,4,9-tetrahydro-1H-carbazole-5-carboxylic acid [Reference Example 16a: FAB: 216 (M+H)+]

出典と根拠

ORDレコード
ord-8c99837f2a1e486dbdacdd692ed106e7
出典データセット
uspto-grants-2011_12
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08076348B2

反応ノート

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