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Hydrochloric Acid → 3-Amino-2,4-dichlorophenol hydrochloride

HRID 65818
ノート
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反応式

HRID 65818 の反応式
[Cl:1][C:2]1[C:7]([N+:8]([O-])=O)=[C:6]([Cl:11])[CH:5]=[CH:4][C:3]=1[OH:12].[H][H].Cl>[Ni].C(O)C>[ClH:1].[Cl:1][C:2]1[C:7]([NH2:8])=[C:6]([Cl:11])[CH:5]=[CH:4][C:3]=1[OH:12]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 3

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 205139322,4-Dichloro-3-nitrophenolHCID 178418361HCID 178418361、化合物

生成物 1

HCID 198981173-Amino-2,4-dichlorophenol hydrochloride収率 70.4%

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 935Nickel触媒HCID 702Ethanol溶媒

実験手順

85 g. of 2,4-dichloro-3-nitrophenol was reduced in 900 ml. of ethanol with 9 g. of Raney nickel as a catalyst at 40° C. and 20 excess atmosphere hydrogen pressure. After the reduction, the solution was liberated of the catalyst, acidified with hydrochloric acid, and prepared in the usual manner. 62 g. of 2,4-dichloro-3-aminophenol hydrochloride (equivalent to 70.4% of theory) was obtained in the form of white crystals with a decomposition point of 177°-183° C. The mass spectrum showed 178 mols (calc. 178). Analysis yielded the following values:

後処理

  1. customat 40° C.
  2. customprepared in the usual manner

出典と根拠

ORDレコード
ord-90f7812ded93472e8ffc842f28d1318f
出典データセット
uspto-grants-1978_12
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04129414

反応ノート

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