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Propylamine → 5-Chloro-6-n-propylsulfamoyl-1-indanone

HRID 65934
ノート
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反応式

HRID 65934 の反応式
[CH2:1]([NH2:4])[CH2:2][CH3:3].C(N(CC)CC)C.[Cl:12][C:13]1[CH:14]=[C:15]2[C:19](=[CH:20][C:21]=1[S:22](Cl)(=[O:24])=[O:23])[C:18](=[O:26])[CH2:17][CH2:16]2>CC(C)=O>[Cl:12][C:13]1[CH:14]=[C:15]2[C:19](=[CH:20][C:21]=1[S:22](=[O:23])(=[O:24])[NH:4][CH2:1][CH2:2][CH3:3])[C:18](=[O:26])[CH2:17][CH2:16]2
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 7852PropylamineHCID 8471TriethylamineHCID 221190346-chloro-3-oxo-2,3-dihydro-1H-indene-5-sulfonyl chloride

生成物 1

HCID 227563895-Chloro-6-n-propylsulfamoyl-1-indanone

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 180Acetone溶媒2 回

実験手順

A solution of 1.95 g (33 mmoles) of n-propylamine and 3.04 g (30 mmoles) of triethylamine in 50 ml of acetone is added to a solution of 7.95 g (30 mmoles) of 5-chloro-6-chlorosulfonyl-1-indanone in 50 ml of acetone, and the whole is stirred for 6 hours at room temperature, thereafter for 1 hour at boiling temperature. The solution is largely concentrated, 200 ml of water are added, and the mixture is then acidified with 2N hydrochloric acid to a pH of 2. The precipitate is filtered off with suction and washed with water. The product melts at 122° to 123° C.

後処理

  1. waitfor 1 hour at boiling
  2. concentrationThe solution is largely concentrated
  3. addition200 ml of water are added
  4. filtrationThe precipitate is filtered off with suction
  5. washwashed with water

出典と根拠

ORDレコード
ord-1b2fe95f2bff4408ab484d41b09ebfc3
出典データセット
uspto-grants-1978_12
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04129656

反応ノート

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