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Bromine → 2-Bromo-5-chloro-2-methyl-6-sulfamoyl-1-indanone

HRID 65941
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反応式

HRID 65941 の反応式
[Cl:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]2[C:8](=[CH:9][C:10]=1[S:11](=[O:14])(=[O:13])[NH2:12])[C:7](=[O:15])[CH:6]([CH3:16])[CH2:5]2.[Br:17]Br>C(O)(=O)C>[Br:17][C:6]1([CH3:16])[CH2:5][C:4]2[C:8](=[CH:9][C:10]([S:11](=[O:13])(=[O:14])[NH2:12])=[C:2]([Cl:1])[CH:3]=2)[C:7]1=[O:15]
参加物実験手順出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 24408BromineHCID 227564065-Chloro-2-methyl-6-sulfamoyl-1-indanone

生成物 1

HCID 227564072-Bromo-5-chloro-2-methyl-6-sulfamoyl-1-indanone

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 176Acetic Acid溶媒

実験手順

According to Example 1 (e), 9.7 g (0.037 mole) of 5-chloro-2-methyl-6-sulfamoyl-1-indanone and 5.97 g (0.037 mole) of bromine in a total of 95 ml of glacial acetic acid yield 2-bromo-5-chloro-2-methyl-6-sulfamoyl-1-indanone, which melts at a temperature of from 136° to 138° C. after reprecipitation from a mixture of ethyl acetate and petroleum ether.

出典と根拠

ORDレコード
ord-ad2d86e3e0414535845501526341a908
出典データセット
uspto-grants-1978_12
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04129656

反応ノート

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