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Ethyl Acetate → HCID 68867039、化合物

HRID 660587
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反応式

HRID 660587 の反応式
[CH2:1]([O:8][C:9]1[CH:10]=[C:11]([CH:23]=[CH:24][C:25]=1[N:26]1[CH2:30][C:29](=[O:31])[N:28](CC[Si](C)(C)C)[S:27]1(=[O:39])=[O:38])[CH2:12][C@@H:13]1[CH2:18][CH2:17][CH2:16][CH2:15][C@H:14]1[NH:19][C:20](=[O:22])[CH3:21])[C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][CH:3]=1.[F-].[Cs+].C(OCC)(=O)C>CN(C=O)C>[CH2:1]([O:8][C:9]1[CH:10]=[C:11]([CH:23]=[CH:24][C:25]=1[N:26]1[CH2:30][C:29](=[O:31])[NH:28][S:27]1(=[O:39])=[O:38])[CH2:12][C@@H:13]1[CH2:18][CH2:17][CH2:16][CH2:15][C@H:14]1[NH:19][C:20](=[O:22])[CH3:21])[C:2]1[CH:3]=[CH:4][CH:5]=[CH:6][CH:7]=1
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 8857Ethyl AcetateHCID 25953Cesium fluorideHCID 68842039HCID 68842039、化合物

生成物 1

HCID 68867039HCID 68867039、化合物

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6228Dimethylformamide溶媒

反応条件

温度
90 °C

実験手順

To a solution of N-((1R*,2S*)-2-{3-benzyloxy-4-[1,1,4-trioxo-5-(2-trimethylsilanylethyl)-1,2,5-thiadiazolidin-2-yl]-benzyl}-cyclohexyl)-acetamide (76 mg, 0.133 mmol) in DMF (3 mL) is added CsF (81 mg, 0.533 mmol) and the mixture is stirred at 90° C. for 1 h. Ethyl acetate is added and the mixture is washed with 1N HCl and brine. The organic phase is dried over magnesium sulfate and the solvent removed under reduced pressure to give the title compound which is used directly in the next step.

後処理

  1. washthe mixture is washed with 1N HCl and brine
  2. dry with materialThe organic phase is dried over magnesium sulfate
  3. customthe solvent removed under reduced pressure

出典と根拠

ORDレコード
ord-866c06c202fc4d9582c8c5a22c9fba74
出典データセット
uspto-grants-2011_12
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08084448B2

反応ノート

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