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5-(2-Benzyloxy-4-iodophenyl)-1,1-dioxo-2-(2-trimethylsilanylethyl)-1,2,5-thiadiazolidin-3-one → HCID 57777465、化合物

HRID 660801
ノート
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反応式

HRID 660801 の反応式
C([O:8][C:9]1[CH:14]=[C:13](I)[CH:12]=[CH:11][C:10]=1[N:16]1[S:20](=[O:22])(=[O:21])[N:19](CC[Si](C)(C)C)[C:18](=[O:29])[CH2:17]1)C1C=CC=CC=1.I[CH2:31][C:32]1[CH:37]=[CH:36][CH:35]=[CH:34][C:33]=1[CH2:38][C:39]#[N:40]>>[OH:8][C:9]1[CH:14]=[C:13]([CH:12]=[CH:11][C:10]=1[N:16]1[CH2:17][C:18](=[O:29])[NH:19][S:20]1(=[O:21])=[O:22])[CH2:31][C:32]1[CH:37]=[CH:36][CH:35]=[CH:34][C:33]=1[CH2:38][C:39]#[N:40]
参加物実験手順出典と根拠反応ノート

参加物

3

反応物 2

HCID 667569375-(2-Benzyloxy-4-iodophenyl)-1,1-dioxo-2-(2-trimethylsilanylethyl)-1,2,5-thiadiazolidin-3-oneHCID 68838682HCID 68838682、化合物

生成物 1

HCID 57777465HCID 57777465、化合物

実験手順

The title compound is prepared from 5-(2-benzyloxy-4-iodophenyl)-1,1-dioxo-2-(2-trimethylsilanylethyl)-1,2,5-thiadiazolidin-3-one and (2-iodomethylphenyl)-acetonitrile analogous to Example 310, steps C, D and E. (M−1)−=356. HPLC retention time=0.93 min (Method A).

出典と根拠

ORDレコード
ord-561e659116294a89810b8d2926a15cff
出典データセット
uspto-grants-2011_12
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08084448B2

反応ノート

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