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Dichloromaleic anhydride → 3-(2',3'-Dichloromaleinimidyl)-phthalic anhydride

HRID 66255
ノート
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反応式

HRID 66255 の反応式
[Cl:1][C:2]1[C:3]([O:5][C:6](=O)[C:7]=1[Cl:8])=[O:4].[NH2:10][C:11]1[CH:19]=[CH:18][CH:17]=[C:13]([C:14]([OH:16])=O)[C:12]=1[C:20]([OH:22])=[O:21]>O1CCOCC1>[Cl:1][C:2]1[C:3]([N:10]([C:11]2[CH:19]=[CH:18][CH:17]=[C:13]3[C:14]([O:22][C:20](=[O:21])[C:12]=23)=[O:16])[C:6](=[O:5])[C:7]=1[Cl:8])=[O:4]
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 70728Dichloromaleic anhydrideHCID 794903-Aminophthalic acid

生成物 1

HCID 544274933-(2',3'-Dichloromaleinimidyl)-phthalic anhydride収率 58%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 312751,4-Dioxane溶媒

反応条件

温度
130 °C

実験手順

20 g (0.12 mol) of 2,3-dichloromaleic anhydride are added to a solution of 18.1 g (0.1 mol) of 3-aminophthalic acid in 90 ml of dioxane. The reaction mixture is stirred to 20°-30° C., whereupon a clear solution is produced over the course of approx. 30 minutes. The dioxane is then distilled off in vacuo (20 mm Hg) and the oil which remains is warmed to 130° C. After 3 hours, the crystalline mass is cooled to 50° C. and mixed with 100 ml of ethyl acetate. The reaction product is filtered off at 10° C. and dried in vacuo at 80° C. 18.1 g (58% of theory) of crystalline 3-(2',3'-dichloromaleinimidyl)-phthalic anhydride are obtained, melting at 229°-230° C. after recrystallisation from anhydrous acetic acid.

後処理

  1. customis produced over the course of approx. 30 minutes
  2. distillationThe dioxane is then distilled off in vacuo (20 mm Hg)
  3. temperaturethe crystalline mass is cooled to 50° C.
  4. additionmixed with 100 ml of ethyl acetate
  5. filtrationThe reaction product is filtered off at 10° C.
  6. customdried in vacuo at 80° C

出典と根拠

ORDレコード
ord-89c5e3339af441f5ad92c6c3e237f56e
出典データセット
uspto-grants-1978_12
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04131613

反応ノート

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