反応式
O.[NH2:2][CH:3]1[CH2:8][CH2:7][N:6]([CH2:9][CH2:10][C:11]2[C:19]3[C:14](=[CH:15][CH:16]=[CH:17][CH:18]=3)[NH:13][CH:12]=2)[CH2:5][CH2:4]1.[CH:20]1([S:26](Cl)(=[O:28])=[O:27])[CH2:25][CH2:24][CH2:23][CH2:22][CH2:21]1>>[CH:20]1([S:26]([NH:2][CH:3]2[CH2:8][CH2:7][N:6]([CH2:9][CH2:10][C:11]3[C:19]4[C:14](=[CH:15][CH:16]=[CH:17][CH:18]=4)[NH:13][CH:12]=3)[CH2:5][CH2:4]2)(=[O:28])=[O:27])[CH2:25][CH2:24][CH2:23][CH2:22][CH2:21]1参加物
3
実験手順
Using an analogous procedure to Example 1 3-[2-(4-amino-1-piperidyl)ethyl]indole monohydrate may be reacted with cyclohexanesulphonyl chloride to give the title compound.
出典と根拠
- ORDレコード
- ord-3344caeaf82c468584f2bd9f26954ca1
- 出典データセット
- uspto-grants-1978_12
- 特許番号
- US04131680
関連ノート
読み込み中…