反応式
[N+:1]([C:4]1[CH:12]=[CH:11][CH:10]=[C:6]([C:7]([OH:9])=O)[C:5]=1[C:13]([OH:15])=[O:14])([O-:3])=[O:2].C(OC(=O)C)(=O)C>>[N+:1]([C:4]1[CH:12]=[CH:11][CH:10]=[C:6]2[C:7]([O:15][C:13](=[O:14])[C:5]=12)=[O:9])([O-:3])=[O:2]参加物
3
実験手順
3-Nitrophthalic anhydride was prepared from 3-nitrophthalic acid and acetic anhydride by the same procedure given for its 4-nitro isomer in Example 2. The yield of recrystallized product was 17.85 g (92.5%); m.p. 163°-164° C, whose percent elemental analysis of C, 49.79; H, 1.57; N, 7.22 is in excellent agreement with the theoretical values.
出典と根拠
- ORDレコード
- ord-ba505cb6a9974a1b9893fd59b99567e3
- 出典データセット
- uspto-grants-1978_12
- 特許番号
- US04131730
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