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Water → N-(1,3,4,9-tetrahydro-7-methoxy-2H-carbazol-2-yl)acetamide

HRID 66786
ノート
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反応式

HRID 66786 の反応式
O=[C:2]1[CH2:7][CH2:6][CH2:5][CH:4]([NH:8][C:9](=[O:11])[CH3:10])[CH2:3]1.Cl.[CH3:13][O:14][C:15]1[CH:16]=[C:17]([NH:21]N)[CH:18]=[CH:19][CH:20]=1.O>CC(O)=O>[CH3:13][O:14][C:15]1[CH:16]=[C:17]2[C:18]([C:7]3[CH2:6][CH2:5][CH:4]([NH:8][C:9](=[O:11])[CH3:10])[CH2:3][C:2]=3[NH:21]2)=[CH:19][CH:20]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 962WaterHCID 27239403-Methoxyphenylhydrazine hydrochlorideHCID 20529251N-(3-oxocyclohexyl)acetamide

生成物 1

HCID 20529238N-(1,3,4,9-tetrahydro-7-methoxy-2H-carbazol-2-yl)acetamide

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 176Acetic Acid溶媒

実験手順

A mixture of 0.05 mol of N-(3-oxocyclohexyl)acetamide and 0.05 mol of 3-methoxyphenylhydrazine hydrochloride in 50 ml of glacial HOAc was stirred for 2 hr at room temperature and then refluxed for 2 hr. The cooled reaction mixture was poured into H2O and the product triturated until solid. Filtration, drying, and recrystallization from ethanol gave the title compound, mp 192°-193°.

後処理

  1. temperaturerefluxed for 2 hr
  2. customThe cooled reaction mixture
  3. customthe product triturated until solid
  4. filtrationFiltration
  5. customdrying
  6. customrecrystallization from ethanol

出典と根拠

ORDレコード
ord-26d3e2ada4cb4243a69017519fac37bd
出典データセット
uspto-grants-1982_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04343812

反応ノート

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