Dimethylformamide → [3,4-Diacetyloxy-5-(6-chloro-2-cyanopurin-9-yl)oxolan-2-yl]methyl acetate

反応式

[C:1]([CH3:2])(=[O:3])[O:4][CH:5]1[CH:6]([CH2:25][O:26][C:27]([CH3:28])=[O:29])[O:7][CH:8]([n:14]2[c:15]3[n:16][c:17]([I:24])[n:18][c:19]([Cl:23])[c:20]3[n:21][cH:22]2)[CH:9]1[O:10][C:11]([CH3:12])=[O:13].[CH3:35][N:36]([CH3:37])[CH:38]=[O:39].[Cu:30]([C:31]#[N:32])[C:33]#[N:34]>>[C:1]([CH3:2])(=[O:3])[O:4][CH:5]1[CH:6]([CH2:25][O:26][C:27]([CH3:28])=[O:29])[O:7][CH:8]([n:14]2[c:15]3[n:16][c:17]([C:31]#[N:32])[n:18][c:19]([Cl:23])[c:20]3[n:21][cH:22]2)[CH:9]1[O:10][C:11]([CH3:12])=[O:13]

参加物

反応物 3

HCID 6228Dimethylformamide

HCID 3653476C16H16ClIN4O7

HCID 178418260HCID 178418260、化合物

生成物 1

HCID 22346182[3,4-Diacetyloxy-5-(6-chloro-2-cyanopurin-9-yl)oxolan-2-yl]methyl acetate

出典と根拠

ORDレコード: ord-e19a6c8ded9148e2b72a569e85a65068
出典データセット: Training data from https://doi.org/10.1039/C8SC04228D (3/10)
DOI: 10.1039/C8SC04228D

反応ノート

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