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Hydrochloric Acid → 3,4-Dihydro-3-(piperidin-4-yl)benzo[e][1,3]oxazin-2-one hydrochloride

HRID 67064
ノート
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反応式

HRID 67064 の反応式
C([N:8]1[CH2:13][CH2:12][CH:11]([N:14]2[CH2:19][C:18]3[CH:20]=[CH:21][CH:22]=[CH:23][C:17]=3[O:16][C:15]2=[O:24])[CH2:10][CH2:9]1)C1C=CC=CC=1.O.[ClH:26].[H][H]>[C].[Pd].CO>[ClH:26].[O:24]=[C:15]1[N:14]([CH:11]2[CH2:10][CH2:9][NH:8][CH2:13][CH2:12]2)[CH2:19][C:18]2[CH:20]=[CH:21][CH:22]=[CH:23][C:17]=2[O:16]1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

7

反応物 4

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 962WaterHCID 130376121-benzyl-4-(2-oxo-3,4-dihydro-2H-1,3-benzoxazin-3-yl)-piperidineHCID 178418361HCID 178418361、化合物

生成物 1

HCID 130376143,4-Dihydro-3-(piperidin-4-yl)benzo[e][1,3]oxazin-2-one hydrochloride

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 178418390
HCID 178418390、化合物
触媒
HCID 887Methanol溶媒

実験手順

In this reference example, 16.0 g of 1-benzyl-4-(2-oxo-3,4-dihydro-2H-1,3-benzoxazin-3-yl)-piperidine and 4.0 g of 10% palladium carbon are added to a mixture of 150 ml of water, 50 ml of 1 N hydrochloric acid and 300 ml of methanol. While the resultant mixture is stirred, hydrogen gas is passed therethrough overnight. Then, the reaction mixture is filtered and the filtrate is concentrated. The white crystals as a residue are mixed with methanol and separated by filtration to obtain 11.4 g of the desired product.

後処理

  1. customovernight
  2. filtrationThen, the reaction mixture is filtered
  3. concentrationthe filtrate is concentrated
  4. additionThe white crystals as a residue are mixed with methanol
  5. customseparated by filtration

出典と根拠

ORDレコード
ord-3cae967c609f43ccb3a9defe11849e7b
出典データセット
uspto-grants-1982_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04344945

反応ノート

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