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Potassium Hydroxide → 1-(4-Aminophenyl)propan-1-one O-(4-(trifluoromethyl)benzyl)oxime

HRID 68315
ノート
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反応式

HRID 68315 の反応式
[F:1][C:2]([F:26])([F:25])[C:3]1[CH:24]=[CH:23][C:6]([CH2:7][O:8][N:9]=[C:10]([C:13]2[CH:18]=[CH:17][C:16]([NH:19]C(=O)C)=[CH:15][CH:14]=2)[CH2:11][CH3:12])=[CH:5][CH:4]=1.[OH-].[K+]>C(O)C.O>[F:1][C:2]([F:25])([F:26])[C:3]1[CH:24]=[CH:23][C:6]([CH2:7][O:8][N:9]=[C:10]([C:13]2[CH:18]=[CH:17][C:16]([NH2:19])=[CH:15][CH:14]=2)[CH2:11][CH3:12])=[CH:5][CH:4]=1
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 2

HCID 14797Potassium HydroxideHCID 86699622N-(4-(1-(((4-(Trifluoromethyl)benzyl)oxy)imino)propyl)phenyl)acetamide

生成物 1

HCID 866996241-(4-Aminophenyl)propan-1-one O-(4-(trifluoromethyl)benzyl)oxime収率 84.6%

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 702Ethanol溶媒HCID 962Water溶媒

反応条件

温度
85 °C

実験手順

To a solution of the product of step 1 (10 g, 0.0275 moles) in ethanol (70 ml), a solution of potassium hydroxide (6.15 g, 0.1098 moles) in water (30 ml) was added and the reaction mixture was stirred at 80-90° C. for 36 hours. The reaction mixture was poured into ice cold water and extracted by dichloromethane. The combined dichloromethane extract was washed with water and brine, dried over sodium sulphate and evapourated under reduced pressure to yield 7.5 gm (84%) of product as liquid.

後処理

  1. additionThe reaction mixture was poured into ice cold water
  2. extractionextracted by dichloromethane
  3. extractionThe combined dichloromethane extract
  4. washwas washed with water and brine
  5. dry with materialdried over sodium sulphate

出典と根拠

ORDレコード
ord-3ecaf34750d7422aa52c11d87cfcf54a
出典データセット
uspto-grants-2014_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08822414B2

反応ノート

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