Ammonium → 1-[2-(4-tert-butyl-benzenesulfonylamino)-5-chloro-phenyl]-1H-pyrazole-4-carboxylic acid amide

反応式

[CH2:1]([O:3][C:4](=[O:2])[c:6]1[cH:7][n:8][n:9](-[c:11]2[c:12]([NH:18][S:19](=[O:20])(=[O:21])[c:22]3[cH:23][cH:24][c:25]([C:28]([CH3:29])([CH3:30])[CH3:31])[cH:26][cH:27]3)[cH:13][cH:14][c:15]([Cl:17])[cH:16]2)[cH:10]1)[CH3:5].[NH4+:32].[OH-:33]>>[O:3]=[C:4]([c:6]1[cH:7][n:8][n:9](-[c:11]2[c:12]([NH:18][S:19](=[O:20])(=[O:21])[c:22]3[cH:23][cH:24][c:25]([C:28]([CH3:29])([CH3:30])[CH3:31])[cH:26][cH:27]3)[cH:13][cH:14][c:15]([Cl:17])[cH:16]2)[cH:10]1)[NH2:32]

参加物

反応物 3

HCID 223Ammonium

HCID 961Hydroxide

HCID 25134745HCID 25134745、化合物

生成物 1

HCID 251349861-[2-(4-tert-butyl-benzenesulfonylamino)-5-chloro-phenyl]-1H-pyrazole-4-carboxylic acid amide

出典と根拠

ORDレコード: ord-457fc2a3fa91400ebc9ae134349e7f73
出典データセット: Training data from https://doi.org/10.1039/C8SC04228D (3/10)
DOI: 10.1039/C8SC04228D

反応ノート

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