1-Fluoro-2-nitrobenzene → tert-Butyl (1-(2-nitrophenyl)piperidin-4-yl)carbamate
反応式
F[C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][C:3]=1[N+:8]([O-:10])=[O:9].[CH3:11][C:12]([O:15][C:16]([NH:18][CH:19]1[CH2:24][CH2:23][NH:22][CH2:21][CH2:20]1)=[O:17])([CH3:14])[CH3:13]>CCO>[N+:8]([C:3]1[CH:4]=[CH:5][CH:6]=[CH:7][C:2]=1[N:22]1[CH2:21][CH2:20][CH:19]([NH:18][C:16](=[O:17])[O:15][C:12]([CH3:13])([CH3:11])[CH3:14])[CH2:24][CH2:23]1)([O-:10])=[O:9]参加物
4
実験手順
The method of Example 1 was followed using 1-fluoro-2-nitrobenzene (1.0 eq), 4-N-Boc-aminopiperidine (1.2 eq), and TEA (2.0 eq) in EtOH at 55° C. for 48 hours yielding tert-butyl 1-(2-nitro phenyl)piperidin-4-ylcarbamate (100%). LCMS (m/z): 322.2 (MH+); LC Rt=3.15 min.
後処理
- customat 55° C.
- customfor 48 hours
出典と根拠
- ORDレコード
- ord-19c6d757750c4c0cae9e914b2216f12e
- 出典データセット
- uspto-grants-2014_09
- 特許番号
- US08822497B2
反応ノート
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