4'-Chloro-3'-nitroacetophenone → Tert-butyl 1-(4-acetyl-2-nitrophenyl)piperidin-4-ylcarbamate

HRID 69844

反応式

HRID 69844 の反応式
[CH3:1][C:2]([C:4]1[CH:9]=[CH:8][C:7](Cl)=[C:6]([N+:11]([O-:13])=[O:12])[CH:5]=1)=[O:3].[C:14]([NH:21][CH:22]1[CH2:27][CH2:26][NH:25][CH2:24][CH2:23]1)([O:16][C:17]([CH3:20])([CH3:19])[CH3:18])=[O:15]>>[C:2]([C:4]1[CH:9]=[CH:8][C:7]([N:25]2[CH2:24][CH2:23][CH:22]([NH:21][C:14](=[O:15])[O:16][C:17]([CH3:19])([CH3:18])[CH3:20])[CH2:27][CH2:26]2)=[C:6]([N+:11]([O-:13])=[O:12])[CH:5]=1)(=[O:3])[CH3:1]

参加物

3

反応物 2

HCID 795964'-Chloro-3'-nitroacetophenoneHCID 7238334-(N-Boc-amino)piperidine

生成物 1

HCID 51119762Tert-butyl 1-(4-acetyl-2-nitrophenyl)piperidin-4-ylcarbamate収率 95%

実験手順

Method 1 was followed using 4-chloro-3-nitroacetophenone (1.0 eq), 4-(N-Boc-amino) piperidine (1.2 eq), and TEA (2.0 eq) at 55° C. overnight yielding tert-butyl 1-(4-acetyl-2-nitrophenyl)piperidin-4-ylcarbamate (95%). LCMS (m/z): 364.1 (MH+); LC Rt=2.99 min.

後処理

  1. customat 55° C.
  2. customovernight

出典と根拠

ORDレコード
ord-9badc0c721d24566a7bce657b4531b3d
出典データセット
uspto-grants-2014_09
特許番号
US08822497B2

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