反応式
[Cl:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5](F)=[C:4]([N+:9]([O-:11])=[O:10])[CH:3]=1.[C:12]([N:19]1[CH2:24][CH2:23][NH:22][CH2:21][CH2:20]1)([O:14][C:15]([CH3:18])([CH3:17])[CH3:16])=[O:13]>>[Cl:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5]([N:22]2[CH2:21][CH2:20][N:19]([C:12]([O:14][C:15]([CH3:18])([CH3:17])[CH3:16])=[O:13])[CH2:24][CH2:23]2)=[C:4]([N+:9]([O-:11])=[O:10])[CH:3]=1参加物
3
実験手順
Method 1 was followed using 1 eq each of 4-chloro-1-fluoro-2-nitrobenzene, 1-Boc-piperazine, and TEA yielding tert-butyl 4-(4-chloro-2-nitrophenyl)piperazine-1-carboxylate (95%). LCMS (m/z): 342.0 (MH+); LC Rt=3.50 min.
出典と根拠
- ORDレコード
- ord-493f2fb4bdf94f1195a23c1bda9ad657
- 出典データセット
- uspto-grants-2014_09
- 特許番号
- US08822497B2
関連ノート
読み込み中…