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Hydrochloric Acid → 2-(4-Hydroxyphenyl)-1,3-thiazole-4-carboxylic acid

HRID 70261
ノート
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反応式

HRID 70261 の反応式
[OH:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5]([C:8](=[S:10])[NH2:9])=[CH:4][CH:3]=1.[OH-].[K+].Br[CH2:14][C:15](=O)[C:16]([OH:18])=[O:17].Cl>O.CO>[OH:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5]([C:8]2[S:10][CH:14]=[C:15]([C:16]([OH:18])=[O:17])[N:9]=2)=[CH:4][CH:3]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

7

反応物 4

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 14797Potassium HydroxideHCID 70684Bromopyruvic AcidHCID 27593444-Hydroxythiobenzamide

生成物 1

HCID 1357678972-(4-Hydroxyphenyl)-1,3-thiazole-4-carboxylic acid

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 887Methanol溶媒2 回
このページの内容参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート
HCID 962
Water
溶媒
2 回

実験手順

4-Hydroxybenzenecarbothioamide (1.53 g, 10 mmol) and potassium hydroxide (1.50 g, 26.8 mmol) were dissolved in a mixture of 60 ml of water and 15 ml of methanol. A solution of bromopyruvic acid (1.67 g, 10 mmol) in 10 ml of methanol was added dropwise at room temperature. The resulting mixture was heated to reflux for 1.5 h, cooled to room temperature, poured into 100 ml of water and adjusted with 0.2N HCl solution to pH2. The mixture was placed in a refrigerator for 15 h. The title compound was obtained by filtration as a brown solid.

後処理

  1. temperatureThe resulting mixture was heated
  2. temperatureto reflux for 1.5 h

出典と根拠

ORDレコード
ord-51cdc225d7004e06882d28eb7155c357
出典データセット
uspto-grants-2014_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08822518B2

反応ノート

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