反応式
[NH2:1][C:2]1[CH:7]=[C:6]([F:8])[CH:5]=[CH:4][C:3]=1[SH:9].Br[CH2:11][C:12]1[CH:17]=[CH:16][CH:15]=[C:14]([N+:18]([O-:20])=[O:19])[CH:13]=1.C([O-])([O-])=O.[K+].[K+]>CN(C=O)C>[F:8][C:6]1[CH:5]=[CH:4][C:3]([S:9][CH2:11][C:12]2[CH:17]=[CH:16][CH:15]=[C:14]([N+:18]([O-:20])=[O:19])[CH:13]=2)=[C:2]([CH:7]=1)[NH2:1]参加物
5
実験手順
Following General Procedure A, the title compound (460 mg, 97%) was prepared from 2-amino-4-fluorobenzenethiol (562 g, 3.93 mmol), 1-(bromomethyl)-3-nitrobenzene (566 mg, 2.62 mmol), K2CO3 (1.8 g, 13.10 mmol) in DMF (10 ml).
出典と根拠
- ORDレコード
- ord-697136108b5845e3b32265b19abeb3d1
- 出典データセット
- uspto-grants-2014_09
- 特許番号
- US08822530B2
関連ノート
読み込み中…