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Cyclohexanone → HCID 15617826、化合物

HRID 703872
ノート
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反応式

HRID 703872 の反応式
[CH3:1][O:2][CH2:3][O:4][C:5]1[C:14]2[C:9](=[CH:10][CH:11]=[CH:12][CH:13]=2)[CH:8]=[CH:7][CH:6]=1.C([Li])CCC.[C:20]1(=[O:26])[CH2:25][CH2:24][CH2:23][CH2:22][CH2:21]1.CCCCCC.C(OCC)(=O)C>CCOCC>[OH:26][C:20]1([C:6]2[CH:7]=[CH:8][C:9]3[C:14](=[CH:13][CH:12]=[CH:11][CH:10]=3)[C:5]=2[O:4][CH2:3][O:2][CH3:1])[CH2:25][CH2:24][CH2:23][CH2:22][CH2:21]1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 4

HCID 7967CyclohexanoneHCID 107796841-(Methoxymethoxy)naphthaleneHCID 21226206Ethyl acetate hexaneHCID 178418339Butyllithium

生成物 1

HCID 15617826HCID 15617826、化合物収率 58%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 3283Diethyl Ether溶媒

実験手順

A solution of 1-methoxymethoxy-naphthalene (3.76 g, 0.020 mole) in dry ether (40 mL) was treated with n-butyllithium (1.6M in hexane: 25.0 mL, 0.040 mole) at room temperature over a period of 15 minutes. After stirring for an additional 1.5 hours, a solution of cyclohexanone (4.90 g, 0.050 mole) in either (15 mL) was added and the resulting mixture was stirred at room temperature for 2 hours. It was then quenched with saturated aqueous ammonium chloride and the crude product was isolated by extraction with ether. Chromatography with 9:1 hexane/ethyl acetate provided the title compound as a colorless oil (3.30 g, 58%).

後処理

  1. stirringthe resulting mixture was stirred at room temperature for 2 hours
  2. customIt was then quenched with saturated aqueous ammonium chloride
  3. customthe crude product was isolated by extraction with ether

出典と根拠

ORDレコード
ord-351b5d1b11794fe988bd3c65f1b77d17
出典データセット
uspto-grants-1991_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04985442

反応ノート

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