反応式
[Cl:1][C:2]1[CH:3]=[CH:4][C:5]([S:9][CH3:10])=[C:6]([CH:8]=1)[NH2:7].[Cl:11][C:12]1[CH:17]=[CH:16][C:15]([S:18](Cl)(=[O:20])=[O:19])=[CH:14][C:13]=1[C:22]([F:25])([F:24])[F:23]>>[Cl:11][C:12]1[CH:17]=[CH:16][C:15]([S:18]([NH:7][C:6]2[CH:8]=[C:2]([Cl:1])[CH:3]=[CH:4][C:5]=2[S:9][CH3:10])(=[O:19])=[O:20])=[CH:14][C:13]=1[C:22]([F:25])([F:23])[F:24]参加物
3
実験手順
Following General Procedure B, the title compound was prepared from 5-chloro-2-(methylthio)aniline and 4-chloro-3-(trifluoromethyl)benzene-1-sulfonyl chloride.
出典と根拠
- ORDレコード
- ord-6baf04fe5a094c3b804382080139a1a1
- 出典データセット
- uspto-grants-2014_09
- 特許番号
- US08822530B2
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