Benzenesulfonyl chloride → N-{2-[(3-aminobenzyl)thio]-5-chlorophenyl}benzenesulfonamide

反応式

[NH2:1][C:2]1[CH:7]=[C:6]([Cl:8])[CH:5]=[CH:4][C:3]=1[SH:9].Br[CH2:11][C:12]1[CH:17]=[CH:16][CH:15]=[C:14]([N+:18]([O-])=O)[CH:13]=1.[C:21]1([S:27](Cl)(=[O:29])=[O:28])[CH:26]=[CH:25][CH:24]=[CH:23][CH:22]=1>>[NH2:18][C:14]1[CH:13]=[C:12]([CH:17]=[CH:16][CH:15]=1)[CH2:11][S:9][C:3]1[CH:4]=[CH:5][C:6]([Cl:8])=[CH:7][C:2]=1[NH:1][S:27]([C:21]1[CH:26]=[CH:25][CH:24]=[CH:23][CH:22]=1)(=[O:29])=[O:28]

参加物

反応物 3

HCID 7369Benzenesulfonyl chloride

HCID 120002-Amino-4-chlorobenzenethiol

HCID 77568Benzene, 1-(bromomethyl)-3-nitro-

生成物 1

HCID 67972298N-{2-[(3-aminobenzyl)thio]-5-chlorophenyl}benzenesulfonamide

実験手順

Following General Procedure A, B, and K, the title compound was prepared from 2-amino-4-chloro-benzenethiol, 1-bromomethyl-3-nitro-benzene, and benzenesulfonyl chloride.

出典と根拠

ORDレコード: ord-0d34d79156bf4ccc9fecb7d3570e5ceb
出典データセット: uspto-grants-2014_09
DOI: 10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号: US08822530B2

反応ノート

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