反応式
[Cl:1][C:2]1[CH:3]=[CH:4][C:5]([S:9][CH3:10])=[C:6]([NH2:8])[CH:7]=1.[CH3:11][C:12]1[CH:17]=[CH:16][C:15]([S:18](Cl)(=[O:20])=[O:19])=[CH:14][C:13]=1[N+:22]([O-:24])=[O:23]>>[Cl:1][C:2]1[CH:3]=[CH:4][C:5]([S:9][CH3:10])=[C:6]([NH:8][S:18]([C:15]2[CH:16]=[CH:17][C:12]([CH3:11])=[C:13]([N+:22]([O-:24])=[O:23])[CH:14]=2)(=[O:19])=[O:20])[CH:7]=1参加物
3
実験手順
Following General Procedure B, the title compound (197 mg, 61%) was prepared from 5-Chloro-2-methylsulfanyl-phenylamine (150 mg, 0.87 mmol) and 4-Methyl-3-nitro-benzenesulfonyl chloride (235 mg, 0.87 mmol).
出典と根拠
- ORDレコード
- ord-adeb277dc71f41ae97340c121dcd15ea
- 出典データセット
- uspto-grants-2014_09
- 特許番号
- US08822530B2
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