5-Chloro-2-(methylthio)aniline → N-[5-chloro-2-(methylthio)phenyl]-5-methylfuran-2-sulfonamide
反応式
[Cl:1][C:2]1[CH:3]=[CH:4][C:5]([S:9][CH3:10])=[C:6]([NH2:8])[CH:7]=1.[CH3:11][C:12]1[O:16][C:15]([S:17](Cl)(=[O:19])=[O:18])=[CH:14][CH:13]=1>>[Cl:1][C:2]1[CH:3]=[CH:4][C:5]([S:9][CH3:10])=[C:6]([NH:8][S:17]([C:15]2[O:16][C:12]([CH3:11])=[CH:13][CH:14]=2)(=[O:19])=[O:18])[CH:7]=1参加物
3
実験手順
Following General Procedure B, the title compound (212 mg, 48%) was prepared from 5-chloro-2-methylsulfanyl-phenylamine (189 mg, 1.09 mmol) and 5-methyl-furan-2-sulfonyl chloride (250 mg, 1.38 mmol).
出典と根拠
- ORDレコード
- ord-1786a6ee27ab49568b0e80fad9bf92de
- 出典データセット
- uspto-grants-2014_09
- 特許番号
- US08822530B2
反応ノート
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