反応式
[Cl:1][C:2]1[CH:3]=[CH:4][C:5]([S:9][CH3:10])=[C:6]([NH2:8])[CH:7]=1.[O:11]1[CH:15]=[CH:14][CH:13]=[C:12]1[S:16](Cl)(=[O:18])=[O:17]>>[Cl:1][C:2]1[CH:3]=[CH:4][C:5]([S:9][CH3:10])=[C:6]([NH:8][S:16]([C:12]2[O:11][CH:15]=[CH:14][CH:13]=2)(=[O:18])=[O:17])[CH:7]=1参加物
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実験手順
Following General Procedure B, the title compound (215 mg, 47%) was prepared from 5-chloro-2-methylsulfanyl-phenylamine (260 mg, 1.50 mmol) and furan-2-sulfonyl chloride (250 mg, 1.50 mmol).
出典と根拠
- ORDレコード
- ord-5a58bf7e66f449a6be9727d840dfc16f
- 出典データセット
- uspto-grants-2014_09
- 特許番号
- US08822530B2
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