反応式
[NH2:1][C:2]1[CH:7]=[C:6]([Cl:8])[CH:5]=[CH:4][C:3]=1[SH:9].Cl[CH2:11][C:12]1[N:13]=[C:14]([NH:17][C:18](=[O:20])[CH3:19])[S:15][CH:16]=1.[O:21]1[C:25]2[CH:26]=[CH:27][CH:28]=[CH:29][C:24]=2[CH:23]=[C:22]1[S:30](Cl)(=[O:32])=[O:31]>>[O:21]1[C:25]2[CH:26]=[CH:27][CH:28]=[CH:29][C:24]=2[CH:23]=[C:22]1[S:30]([NH:1][C:2]1[CH:7]=[C:6]([Cl:8])[CH:5]=[CH:4][C:3]=1[S:9][CH2:11][C:12]1[N:13]=[C:14]([NH:17][C:18](=[O:20])[CH3:19])[S:15][CH:16]=1)(=[O:32])=[O:31]参加物
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実験手順
Following General Procedure A, B, the title compound was prepared from 2-amino-4-chloro-benzenethiol, N-(4-Chloromethyl-thiazol-2-yl)-acetamide and 1-benzofuran-2-sulfonyl chloride.
出典と根拠
- ORDレコード
- ord-c0a6c5a6025e4a3b84735541cd62890a
- 出典データセット
- uspto-grants-2014_09
- 特許番号
- US08822530B2
関連ノート
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