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Formic Acid → 3-(2-Thienyl)piperazine-2,5-dione

HRID 704313
ノート
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反応式

HRID 704313 の反応式
[S:1]1[CH:5]=[CH:4][CH:3]=[C:2]1[CH:6]([NH:11][C:12](=[O:22])[CH2:13][NH:14][C:15](OC(C)(C)C)=[O:16])C(OC)=O.C(O)=O>C1(C)C=CC=CC=1.C(O)CCC>[S:1]1[CH:5]=[CH:4][CH:3]=[C:2]1[CH:6]1[NH:11][C:12](=[O:22])[CH2:13][NH:14][C:15]1=[O:16]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 2

HCID 284Formic AcidHCID 14774039HCID 14774039、化合物

生成物 1

HCID 147740403-(2-Thienyl)piperazine-2,5-dione

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 2631-Butanol溶媒HCID 1140Toluene溶媒

実験手順

A mixture of 6.4 g of methyl 2-thienyl-N-(tert.-butoxycarbonylaminoacetyl)aminoacetate and 200 ml of formic acid is stirred at room temperature for 15 h. The volatile fractions are stripped off in vacuo, and the residue is heated to boiling in a mixture of 80 ml of toluene and 300 ml of butanol under reflux for 3 h. The solvents are then removed in a rotary evaporator, and the residue is recrystallized from methanol.

後処理

  1. temperaturethe residue is heated
  2. temperatureunder reflux for 3 h
  3. customThe solvents are then removed in a rotary evaporator
  4. customthe residue is recrystallized from methanol

出典と根拠

ORDレコード
ord-6193f14686304ddeb58d632a033544b9
出典データセット
uspto-grants-1991_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04987134

反応ノート

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