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1,2-Dichloroethane → 3-({[4-chloro-2-({[4-chloro-3-(trifluoromethyl)phenyl]sulfonyl}amino)phenyl]sulfanyl}methyl)-N-[2-(pyrrolidin-1-yl)ethyl]benzamide

HRID 70439
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反応式

HRID 70439 の反応式
[Cl:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5]([S:8][CH2:9][C:10]2[CH:11]=[C:12]([CH:16]=[CH:17][CH:18]=2)[C:13](O)=[O:14])=[C:4]([NH:19][S:20]([C:23]2[CH:28]=[CH:27][C:26]([Cl:29])=[C:25]([C:30]([F:33])([F:32])[F:31])[CH:24]=2)(=[O:22])=[O:21])[CH:3]=1.[N:34]1([CH2:39][CH2:40][NH2:41])[CH2:38][CH2:37][CH2:36][CH2:35]1.C(Cl)CCl>CN(C1C=CN=CC=1)C.CN(C=O)C>[Cl:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5]([S:8][CH2:9][C:10]2[CH:11]=[C:12]([CH:16]=[CH:17][CH:18]=2)[C:13]([NH:41][CH2:40][CH2:39][N:34]2[CH2:38][CH2:37][CH2:36][CH2:35]2)=[O:14])=[C:4]([NH:19][S:20]([C:23]2[CH:28]=[CH:27][C:26]([Cl:29])=[C:25]([C:30]([F:31])([F:32])[F:33])[CH:24]=2)(=[O:22])=[O:21])[CH:3]=1
参加物実験手順出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 3

HCID 111,2-DichloroethaneHCID 13441-PyrrolidineethanamineHCID 717384923-({[4-Chloro-2-({[4-chloro-3-(trifluoromethyl)phenyl]sulfonyl}amino)phenyl]sulfanyl}methyl)benzoic acid

生成物 1

HCID 717384903-({[4-chloro-2-({[4-chloro-3-(trifluoromethyl)phenyl]sulfonyl}amino)phenyl]sulfanyl}methyl)-N-[2-(pyrrolidin-1-yl)ethyl]benzamide収率 80%

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 14284
4-(Dimethylamino)pyridine
触媒
HCID 6228Dimethylformamide溶媒

実験手順

Following General Procedure R, the title compound (388 mg, 80%) was prepared from 3-({[4-chloro-2-({[4-chloro-3-(trifluoromethyl)phenyl]sulfonyl}amino)phenyl]sulfanyl}methyl)benzoic acid (411 mg, 0.77 mmol), 2-(pyrrolidin-1-yl)ethanamine (0.15 ml, 1.15 mmol), EDC (294 mg, 1.53 mmol) and DMAP (cat.) in DMF (10 ml).

出典と根拠

ORDレコード
ord-40bf2c451c8f40a78f8deeab7aa16b76
出典データセット
uspto-grants-2014_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08822530B2

反応ノート

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