ホームMCPワークベンチSkills
ホームワークベンチ通知マイページ
llms.txt · MCPガイドプライバシーポリシー · 利用規約 · サポートv1.8.0
  1. ホーム
  2. /反応

Hydrochloric Acid → 5,6-dimethoxy-2,3-dihydro-1H-isoindole hydrochloride

HRID 704458
ノート
印刷プレビュー

反応式

HRID 704458 の反応式
C([N:8]1[CH2:16][C:15]2[C:10](=[CH:11][C:12]([O:19][CH3:20])=[C:13]([O:17][CH3:18])[CH:14]=2)[CH2:9]1)C1C=CC=CC=1.[ClH:21]>CO.[C].[Pd]>[ClH:21].[CH3:18][O:17][C:13]1[CH:14]=[C:15]2[C:10](=[CH:11][C:12]=1[O:19][CH3:20])[CH2:9][NH:8][CH2:16]2
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 2

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 149937372-Benzyl-5,6-dimethoxyisoindoline

生成物 1

HCID 200743505,6-dimethoxy-2,3-dihydro-1H-isoindole hydrochloride収率 94.3%

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 178418390HCID 178418390、化合物触媒HCID 887Methanol溶媒

実験手順

1.00 g (3.72 mmol) of 2-benzyl-5,6-dimethoxyisoindoline was dissolved in 50 ml of methanol at 40° C., and then 1.24 g (7.44 mmol) of 6N hydrochloric acid and 70 mg of 10% palladium carbon were added thereto. Under a hydrogen gas stream, catalytic reduction was conducted at the same temperature. The solvent was distilled off under reduced pressure, and the crystalline residue was washed with acetone to obtain 758 mg (yield: 94.3%) of the above identified compound as colorless prism crystals.

後処理

  1. distillationThe solvent was distilled off under reduced pressure
  2. washthe crystalline residue was washed with acetone
  3. customto obtain 758 mg (yield: 94.3%) of the

出典と根拠

ORDレコード
ord-d9811e2d818d4c0bb51f48c7003af726
出典データセット
uspto-grants-1991_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04987235

反応ノート

読み込み中…

このページの内容参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート