反応式
[NH2:1][C:2]1[CH:7]=[C:6]([F:8])[CH:5]=[CH:4][C:3]=1[SH:9].Br[CH2:11][C:12]1[CH:21]=[CH:20][CH:19]=[CH:18][C:13]=1[C:14]([O:16][CH3:17])=[O:15].C([O-])([O-])=O.[K+].[K+]>CN(C=O)C>[NH2:1][C:2]1[CH:7]=[C:6]([F:8])[CH:5]=[CH:4][C:3]=1[S:9][CH2:11][C:12]1[CH:21]=[CH:20][CH:19]=[CH:18][C:13]=1[C:14]([O:16][CH3:17])=[O:15]参加物
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実験手順
Following General Procedure A, the title compound (1.8 g, 60%) was prepared from 2-amino-4-fluorobenzenethiol (1.4 g, 9.79 mmol) and methyl 2-(bromomethyl)benzoate (2.2 g, 9.79 mmol), K2CO3 (4.0 g, 29.4 mmol) in DMF (50 ml).
出典と根拠
- ORDレコード
- ord-e780acc0b94e4d068728336494a66a11
- 出典データセット
- uspto-grants-2014_09
- 特許番号
- US08822530B2
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