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Ethanol → HCID 49856399、化合物

HRID 705506
ノート
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反応式

HRID 705506 の反応式
[N:1]1([C:6]2[CH:7]=[C:8]3[C:13](=[CH:14][CH:15]=2)[N:12]=[C:11]([C:16]2[CH:21]=[CH:20][CH:19]=[CH:18][CH:17]=2)[N:10]=[CH:9]3)[CH:5]=[CH:4][N:3]=[CH:2]1.C([OH:24])C>>[OH2:24].[N:1]1([C:6]2[CH:7]=[C:8]3[C:13](=[CH:14][CH:15]=2)[N:12]=[C:11]([C:16]2[CH:21]=[CH:20][CH:19]=[CH:18][CH:17]=2)[N:10]=[CH:9]3)[CH:5]=[CH:4][N:3]=[CH:2]1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

3

反応物 2

HCID 702EthanolHCID 248987326-(1H-Imidazol-1-yl)-2-phenylquinazoline

生成物 1

HCID 49856399HCID 49856399、化合物収率 75%

実験手順

3 g of 6-(1H-imidazol-1-yl)-2-phenylquinazoline are suspended in 80 mL of ethanol, the suspension is heated at reflux for 10 minutes, and then filtered while hot, the resulting solution is added at room temperature to 80 mL of water, with stirring, stirring is continued for a further 5 min and the mixture is then filtered and dried at 20° C., 10 mmHg, for 12 hours. 2.3 g (75%) of product are obtained in the form of a yellow powder. The crystals obtained are analysed. XRPD: Form C. Form C is similarly obtained by precipitating the product from methanol/H2O.

後処理

  1. temperaturethe suspension is heated
  2. temperatureat reflux for 10 minutes
  3. filtrationfiltered while hot, the resulting solution
  4. addition
is added at room temperature to 80 mL of water
  • stirringstirring
  • filtrationthe mixture is then filtered
  • customdried at 20° C.
  • wait10 mmHg, for 12 hours
  • 出典と根拠

    ORDレコード
    ord-98b4c4c802484926a6b32ffed0fd4ad4
    出典データセット
    uspto-grants-2015_11
    DOI
    10.6084/m9.figshare.5104873.v1
    特許番号
    US09174966B2

    反応ノート

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