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2,3-Dichloropyrazine → HCID 178478364、化合物

HRID 707234
ノート
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反応式

HRID 707234 の反応式
[S:1]1[C:5]2[CH:6]=[CH:7][CH:8]=[CH:9][C:4]=2[N:3]=[C:2]1[NH:10][C@H:11]1[CH2:14][C@H:13]([NH2:15])[CH2:12]1.[Cl:16][C:17]1[C:22](Cl)=[N:21][CH:20]=[CH:19][N:18]=1>C(O)(C)C>[S:1]1[C:5]2[CH:6]=[CH:7][CH:8]=[CH:9][C:4]=2[N:3]=[C:2]1[NH:10][C@H:11]1[CH2:12][C@H:13]([NH:15][C:22]2[C:17]([Cl:16])=[N:18][CH:19]=[CH:20][N:21]=2)[CH2:14]1
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 785752,3-DichloropyrazineHCID 178511738HCID 178511738、化合物2 回

生成物 1

HCID 178478364HCID 178478364、化合物収率 67.8%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 3776Isopropanol溶媒

反応条件

温度
150 °C

実験手順

Trans-N1-(benzo[d]thiazol-2-yl)cyclobutane-1,3-diamine (intermediate 11, 0.058 g, 0.264 mmol) and 2,3-dichloropyrazine (0.035 ml, 0.336 mmol) were suspended in isopropanol (1 mL) in a microwave vial. The mixture was heated at 150° C. for 90 minutes. The mixture was evaporated to dryness under reduced pressure and purified using silica chromatography (hexane to ethyl acetate gradient) to give trans-N1-(benzo[d]thiazol-2-yl)-N3-(3-chloropyrazin-2-yl)cyclobutane-1,3-diamine (0.0594 g, 0.179 mmol, 67.7% yield) as an oil.

後処理

  1. customThe mixture was evaporated to dryness under reduced pressure
  2. custompurified

出典と根拠

ORDレコード
ord-ac09a8b186e84f14bd1828c351aa4e14
出典データセット
uspto-grants-2015_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US09174992B2

反応ノート

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